Совфед обновил систему регулирования медизделий
Сенаторы утвердили изменения в регулировании медизделий. Теперь в законе появится определение недоброкачественного средства, а список недоступных для регистрации предметов увеличат. Об этом сообщило РИА “Новости”.
Нововведения определят возможность обращения средств до окончания срока годности и случаи, при которых предметы не могут пройти госрегистрацию. Помимо этого, закон конкретизирует термин “недоброкачественное медизделие”.
Если предметы зарегистрированы официально, то их можно использовать в установленном законом порядке. Сертификацию не могут пройти аптечки, комплекты из зарегистрированных препаратов и изделия по индивидуальным требованиям пациентов.
Ранее отечественные специалисты начали доклинические испытания вакцины от аллергии на кошек. Первые результаты подтвердили безопасность и эффективность лекарства.