Генетик Захаржевская: риск инсульта часто обусловлен наследственностью
Наследственные изменения способны влиять на состояние сосудов головного мозга задолго до появления первых симптомов. Одно из таких заболеваний связано с геном NOTCH3. Оно может долго не проявляться, а первым признаком иногда становится мигрень. В дальнейшем возможны повторные инсульты, ухудшение памяти и нарушения походки, передал News.ru.
«Если такое генетическое изменение есть у одного из родителей, вероятность передать его ребенку составляет 50%», — пояснила Захаржевская.
При этом предрасположенность не означает, что инсульт обязательно произойдет. Большинство случаев не связано с редкими наследственными синдромами, а универсального ДНК-теста для прогнозирования заболевания не существует.
По словам врача, на риск также влияют курение, низкая физическая активность, повышенное давление, диабет и нарушения сердечного ритма. Снизить вероятность инсульта помогают отказ от вредных привычек, регулярные занятия спортом, сбалансированное питание и контроль состояния здоровья.
29 октября отмечается Всемирный день борьбы с инсультом. По данным ВОЗ, в 2021 году в мире зарегистрировали около 11,9 млн новых случаев заболевания. Ранее главный врач Нижегородского областного центра общественного здоровья и медицинской профилактики Наталья Савицкая заявила, что профилактике также способствуют сокращение потребления соли и регулярная диспансеризация.
Ранее «Ямал-Медиа» писал, что тяжелый грипп повышает риски инсульта у пациентов с ишемией.
Самые важные новости — в канале «Макс» «Ямал-Медиа».