Ямальскому школьнику с гемофилией назначили уникальную терапию

Болезнь переносится женщинами, но поражает в первую очередь мужчин. Диагноз установила врач-гематолог Гульфия Юлдашева. Совместно с коллегами из федеральных центров ребенку подобрали максимально эффективное лечение. Спустя несколько лет появилась аллергия на компонент лекарства, к тому же частое введение препарата внутривенно было мучительно и для Данила, и для мамы.

«Для родителей и для ребенка лечение требует героических усилий. Представляете, для маленького ребенка — найти венку, уговорить, ввести… Конечно, в большой спорт он не пойдет, но жизнью обычного человека, активной жизнью он может жить», — рассказала Юлдашева.

В итоге надымские врачи совместно с коллегами из Московского гематологического центра подобрали уникальную терапию. В ноябре прошлого года в России появился новый препарат для лечения пациентов с гемофилией B. Теперь Данилу вводят лекарство внутривенно один раз в неделю, и так продолжится до 12 лет. Благодаря правильному лечению жизнь мальчика улучшилась, а к совершеннолетию препарат можно будет вводить раз в месяц. Даня — единственный в Надымском районе с таким диагнозом и единственный в стране, кто проходит лечение новым препаратом.

«Он переносится легче, чем препарат старого вида, который мы кололи. У нас хоть вены немного восстановились, и он чувствует себя намного лучше», — с облегчением рассказывает Ольга Мазеева, мама Данила.

Полное излечение невозможно, поэтому основу терапии составляет регулярное введение в кровь недостающего фактора. Сам Данил говорит: раз болезнь «царская», значит и он потомок великой династии. Он отлично учится и увлекается историей. Главное, мальчик верит, что у него большое будущее — и теперь все шансы на это есть.

Смотрите полный выпуск программы «Время Ямала» от 13:30 за 30 мая.