12 ноября 2021, 00:11 (обновлено: 11 ноября 2021, 23:56)
В центре Гамалеи назвали сроки одобрения «Спутника V» в ЕС
Если ВОЗ до конца 2021 года одобрит российскую вакцину «Спутник V», то вскоре отреагирует и европейский регулятор EMA, рассказал газете «Известия» научный сотрудник НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Анатолий Альтштейн.
По его словам, задержки с одобрением вакцины из РФ могут быть связаны с различными стандартами в производстве. Он пояснил, что вакцины производятся по так называемой «надлежащей производственной практике» (GMP, Good Manufacturing Practice). И представители ВОЗ смотрят, как соблюдаются требования на российском производстве.
Постепенно мы будем этим требованиям соответствовать. Стоит отметить, что у стран западной Европы и США несколько другой уровень биотехнологий, поэтому они не признают и китайские препараты.
Альтштейн добавил, что у западных организаций нет претензий по качеству вакцины. Поэтому 70 государств уже зарегистрировали российскую вакцину. По оценкам научного журнала The Lancet, эффективность «Спутника V» составила 91,6%.