http://Top.Mail.Ru
На Ямале расширили список исследований для выявления генетических заболеваний | Ямал-Медиа
08 января 2024, 07:49 (обновлено: 08 января 2024, 12:50)

На Ямале расширили список исследований для выявления генетических заболеваний

На Ямале проект по пренатальному тестированию для беременных женщин дополнили полногеномными исследованиями для выявления возможных генетических заболеваний. Об этом сообщает пресс-служба губернатора ЯНАО.

Тестирование смогут пройти ямальцы, планирующие рождение ребенка, а также дети до трех лет — в последнем случае это поможет своевременно обнаружить возможные наследственные заболевания и начать их лечить.

Отмечается, что желающие пройти процедуру будут оплачивать лишь часть ее стоимости — остальные расходы возьмет на себя окружной бюджет. После исследования пациенты смогут сохранить первичные данные секвенирования и генетический отчет.

Ранее сообщалось, что в ЯНАО расширили программу неонатального скрининга, что дало возможность выявлять у новорожденных СМА, первичный иммунодефицит и еще более 30 наследственных заболеваний.

Самые важные и оперативные новости — в нашем телеграм-канале «Ямал-Медиа».


Мы используем файлы cookie.
Продолжая пользоваться сайтом, Вы автоматически соглашаетесь с использованием файлов cookie. Вы можете отказаться от использования cookies, отключив самостоятельно эту опцию в настройках браузера. Сохраненные файлы cookie можно удалить в любое время.